2023-11-05 ファイザーはコロナワクチンの緊急使用許可申請から臨床試験での死亡例を除外していた 研究者らが発見 新型コロナワクチン ファイザー社 2020年、ファイザー/ビオンテック社は新型コロナウイルスワクチンの緊急使用許可（EUA）を得るため、米国食品医薬品局（FDA）にデータパッケージを提出した。FDAはそれを元にワクチンの安全性と有効性を評価した。 しかし、最近発表された 査読付き研究 によって、 ファイザー社 が臨床試験のワクチン群における死亡例を知りながら提出データから除外し、EUAの却下につながりうる情報をFDAに隠匿していたことが明らかになった。 もっと見る... 関連記事 コロナワクチンがリウマチ性炎症性疾患を誘発する可能性、研究で判明 生後2カ月の赤ちゃん 予防接種を受け、40時間後に死亡＝中国 湖北 コロナワクチンと死亡率増加に因果関係、死者数は推定1700万人：データが示唆 ワクチンはコロナ後遺症に有意な予防効果を提供せず＝研究結果 コロナワクチン接種後とコロナ感染後の白点症候群、最初の症例が発見される コロナ変異株めぐる連日報道に、トランプ氏「恐怖煽っている」「郵便投票の正当化が狙い」
